安吉康尔受邀参加广东省医学学术直通车-儿科神经病学汕头行及粤东癫痫论坛
发布时间:2019-05-26

为进一步加强与各地方医疗单位的学术交流,不断提高癫痫的诊治水平,促进儿科学、抗癫痫事业的发展,广东省医学会、广东省医学会儿科学分会儿科神经病学组于2019年5月25日-26日在汕头潮南民生医院主办了广东省医学学术直通车-儿科神经病学汕头行暨粤东癫痫论坛,安吉康尔(深圳)科技有限公司受邀参加。

本次大会,廖建湘、何素丽主任担任大会主席,翟琼香、杨思达主任担任顾问,还有十余位权威专家出席会议并就癫痫的诊断和治疗的最新研究进展做了精彩的发言。会议期间,领域内专家齐聚一堂,场面十分热烈。 而在5月25日中午举办了卫星会上,公司首席技术官刘阳博士带来关于《遗传疾病智能诊断平台及其应用》的课题分享,受到与会专家的一致好评。

刘阳博士在发言中指出,遗传疾病的临床诊断面临种种困难,因为遗传疾病的致病机理复杂,而各种检测技术存在局限性,需要临床医生和基因检测公司通力合作,选取最优的检测方案,结合患者的临床表型、家族史、既往检测结果和病理知识等全方位的信息,才能得到最准确、有效的基因检测结果。

为了克服市面上检测技术存在种种局限性的问题,安吉康尔强势推出了全基因组遗传疾病检测项目。该项目对人类细胞中的包括全套染色体和线粒体基因组的所有DNA序列进行全面检测,对点突变、CNV、深度内含子突变、短序列串联重复、染色体结构变异等各种突变类型有极高的灵敏度和精确度。

与此同时,安吉康尔集合了数十名计算机、生物信息、临床医学和遗传学方面的专家,倾力打造了AEGISTM临床决策辅助系统。临床医生借助该系统可以准确判断疾病相关的基因、突变和相应的检测技术,同时还可进行实验室信息管理和基因检测数据的自主分析。这套系统与目前市面上多个分析系统比较,功能更加全面、操作更加简便、结果更加精准,真正做到“基因智能”。

为贯彻国家十三五规划提出“加强出生缺陷综合防治,全面提高妇幼保健服务能力”的妇幼卫生工作方针,有效降低出生缺陷发生率,加强罕见病/遗传病的诊断、防治与研究刻不容缓。安吉康尔集中力量打造专业的遗传疾病基因检测技术和分析平台,真正服务临床医生,为降低我国出生缺陷率做出贡献一份力量。