肿瘤是一种复杂的基因病,遗传性肿瘤是由遗传基因突变引起的肿瘤,常见于同个家族的两三代人患有相同类型的肿瘤,并且发病年龄都低于此类肿瘤的平均年龄。
随着检测技术的更新迭代,人们对肿瘤的驱动基因、致病基因以及耐药基因的研究越来越深入,更多的基因被发现与肿瘤治疗药物的治疗效果密切相关。公司依托国际领先的基因组数据分析算法、专业的FACMG遗传咨询专家,辅助患者和医生进行肿瘤临床决策。
注:黑色圆点代表该基因与疾病相关度较高。
癌症 | 乳腺癌 | 卵巢癌 | 子宫内膜癌 | 结直肠癌 | 黑色素瘤 | 胰腺癌 | 胃癌 | 前列腺癌 |
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BRCA1 | ||||||||
BRCA2 | ||||||||
MLH1 | ||||||||
MSH2 | ||||||||
MSH6 | ||||||||
PMS2 | ||||||||
EPCAM | ||||||||
APC | ||||||||
MUTYH | ||||||||
MITF | ||||||||
BAP1 | ||||||||
CDKN2A | ||||||||
CDK4 | ||||||||
TP53 | ||||||||
PTEN | ||||||||
STK11 | ||||||||
CDH1 | ||||||||
BMRP1A | ||||||||
SMAD4 | ||||||||
POLD1 | ||||||||
POLE | ||||||||
PALB2 | ||||||||
CHEK2 | ||||||||
ATM | ||||||||
NBN | ||||||||
BARD1 | ||||||||
BRIP1 | ||||||||
RAD51C | ||||||||
RAD51D | ||||||||
BLM | ||||||||
MRE11 | ||||||||
RAD50 | ||||||||
XRCC2 | ||||||||
GREM1 |
乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、
结直肠癌、黑色素瘤、胰腺癌、
胃癌、前列腺癌共8种常见癌症
34个基因
癌症患者人群
有肿瘤家族病史人群
有慢性疾病史人群
关注健康的人群
2ml唾液
3-5ml外周血液
一次性检测8种常见癌症共34个基因
精准定量分析拷贝数变异和结构性变异,提供肿瘤精准分型
全面检测肿瘤基因组异质性
机器学习方法推断肿瘤基因组演化树和肿瘤早期驱动突变,为早期筛查和精准用药提供靶点