遗传性肿瘤精准诊断

肿瘤是一种复杂的基因病,遗传性肿瘤是由遗传基因突变引起的肿瘤,常见于同个家族的两三代人患有相同类型的肿瘤,并且发病年龄都低于此类肿瘤的平均年龄。
随着检测技术的更新迭代,人们对肿瘤的驱动基因、致病基因以及耐药基因的研究越来越深入,更多的基因被发现与肿瘤治疗药物的治疗效果密切相关。公司依托国际领先的基因组数据分析算法、专业的FACMG遗传咨询专家,辅助患者和医生进行肿瘤临床决策。

遗传性肿瘤基因检测

注:黑色圆点代表该基因与疾病相关度较高。

癌症 乳腺癌 卵巢癌 子宫内膜癌 结直肠癌 黑色素瘤 胰腺癌 胃癌 前列腺癌
BRCA1
BRCA2
MLH1
MSH2
MSH6
PMS2
EPCAM
APC
MUTYH
MITF
BAP1
CDKN2A
CDK4
TP53
PTEN
STK11
CDH1
BMRP1A
SMAD4
POLD1
POLE
PALB2
CHEK2
ATM
NBN
BARD1
BRIP1
RAD51C
RAD51D
BLM
MRE11
RAD50
XRCC2
GREM1
  • 检测内容

    乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、
    结直肠癌、黑色素瘤、胰腺癌、
    胃癌、前列腺癌共8种常见癌症
    34个基因

  • 适用人群

    癌症患者人群

    有肿瘤家族病史人群

    有慢性疾病史人群

    关注健康的人群

  • 样品要求

    2ml唾液

    3-5ml外周血液

  • 产品优势

    一次性检测8种常见癌症共34个基因

    精准定量分析拷贝数变异和结构性变异,提供肿瘤精准分型

    全面检测肿瘤基因组异质性

    机器学习方法推断肿瘤基因组演化树和肿瘤早期驱动突变,为早期筛查和精准用药提供靶点