肿瘤决策辅助 ATHENA™
肿瘤是一种复杂的基因病,随着检测技术的更新迭代,对肿瘤的驱动基因、致病基因以及耐药基因的研究越来越深入,更多的基因被发现与肿瘤治疗药物的治疗效果密切相关。高通量测序(NGS)技术的不断发展、测序成本的大幅下降,为临床实现对肿瘤患者的精准治疗提供了有利条件。安吉康尔基于高通量全基因组测序技术(测序深度>100X),通过检测血液、肿瘤冰冻组织或石蜡切片,依托AEGIS™系统获得遗传性突变、肿瘤基因突变及分子分型信息,辅助医生和患者进行肿瘤临床决策。
检测内容
肿瘤组织全基因组测序,测序深度100X
适用人群
确诊后首次制定用药方案的患者;
现有治疗方案效果有限,肿瘤进展迅速的患者;
治疗过程中产生耐药或复发,需要重新制定用药方案的患者;
肿瘤来源不清或罕见,无法明确最佳治疗方案的患者;
肿瘤患者的家属。
样品要求
肿瘤样本: 新鲜组织(手术/穿刺);冰冻组织(手术/穿刺);石蜡切片(手术/穿刺)
对照样本: 3-5ml外周血液
测序结果分析内容 序列比对+变异识别+拷贝数变化+染色体结构变化+肿瘤含量估测+非整倍性分析+肿瘤异质性分析
产品优势
精准定量分析拷贝数变异和结构性变异,提供肿瘤精准分型;
全面检测肿瘤基因组异质性;
机器学习方法推断肿瘤基因组演化树和肿瘤早期驱动突变,为早期筛查和精准用药提供靶点;
遗传(胚系)突变和肿瘤(体细胞)突变综合分析;
智能解读系统,辅助医生临床决策。